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1. MODO DE ACCIÓN
El semen una vez eyaculado comienza a sufrir una serie de procesos degenerativos produciéndose pérdida de motilidad, alteraciones del acrosoma y descondensación del material cromatínico.
Las células espermáticas recién eyaculadas están muy estimuladas en su motilidad, que se lleva a cabo gracias al aporte energético suministrado por las mitocondrias situadas en el tracto intermedio, desarrollándose una reacción bioquímica de fructolisis y fosforilización oxidativa por la cual a partir de compuestos como la fructosa, glucosa y ácido pirúvico se desprende la energía necesaria para generar este movimiento. Esta reacción, además de originar un desgaste de las reservas energéticas en el espermatozoide, provoca un efecto perjudicial añadido, como es la acumulación de ácido láctico formado como catabolito que determina una disminución de pH y una progresiva inhibición de la motilidad.
Nuestros diluyentes para evitar estos efectos negativos disponen de una fuente de azúcares de primera calidad muy asimilable por el espermatozoide para disponer de una buena motilidad en el momento de la inseminación. Para controlar la acidificación del medio, contiene tampones que en su misma molécula disponen de grupos ionizables positivos y negativos capaces de mantener el pH en rangos fisiológicos para el espermatozoide.
El semen normal de verraco mantiene un pH ligeramente alcalino 7,3 a 7,9 que disminuye según transcurre el tiempo si no se diluye. Como norma de manejo y para el uso correcto del semen, es conveniente que el eyaculado permanezca el menor tiempo posible a 37ºC puesto que a esta temperatura los espermatozoides están estimulados (con movimiento) y van determinando el acumulo de ácido láctico.
Un hecho que es muy manifiesto en el espermatozoide de verraco es que posee abundantes fosfolípidos en sus membranas (plasmática y acrosómica). Esta característica bioquímica determina que estas membranas sean particularmente vulnerables a la peroxidación lipídica, provocándole daños y posteriormente pérdidas de metabolitos y enzimas fundamentales para la funcionalidad del espermatozoide y para la eficacia en la fecundación.
Nuestros diluyentes disponen de compuestos quelantes cuya misión es captar los iones que impiden o frenan las reacciones de deterioro para el espermatozoide, facilitando la integridad de los mismos durante largos períodos de conservación. Entre los iones más perjudiciales están el Fe++ que actúa como catalizador de la peroxidación lipídica, el Pb++ y Cu++ que determinan aglutinaciones espermáticas de origen químico y el ion Ca++ que puede iniciar la reacción acrosómica, la cual es necesaria en el mismo momento de la fecundación, pero que sería prematuro y perjudicial si se produce durante la conservación.
Una de las características de la membrana de los espermatozoides, es que cuanto más alta es la temperatura ambiente, la movilidad de sus lípidos en el plano bicapa es mayor, las cadenas de ácidos grasos están menos saturadas y son más cortas. Esta difusión lateral de los lípidos da a la bicapa la fluidez de un líquido. Las proteínas de la membrana también tienen una difusión lateral, aunque es más lenta que la que sufren los lípidos. A temperaturas de conservación (15ºC) no existe apenas difusión, ya que los lípidos a causa de la temperatura "baja" quedan solidificados impidiendo su movimiento y también el movimiento de las proteínas, manteniendo así, la estructura de membrana de la célula.
Otro de los procesos que resulta negativo en la viabilidad del semen lo desencadenan los espermatozoides muertos que liberan metabolitos y enzimas al medio exterior provocando modificaciones que son neutralizadas por los diluyentes. La toxicidad del semen muerto en el medio, está relacionada con la oxidación de aminoácidos que crea como metabolito la enzima peroxidasa activada por aminoácidos aromáticos.
Los distintos factores que pueden intervenir en la capacidad de conservación de un medio de cultivo para los espermatozoides de verraco, se han estudiado en profundidad con el fin de obtener una máxima garantía en el mantenimiento de las estructuras celulares y su óptima respuesta en el momento de la fecundación de los ovocitos. El medio de conservación de semen de verraco los diluyentes, responden a las exigencias de la inseminación artificial porcina actual, garantizando la calidad seminal inicial del verraco durante 7-8 días en las condiciones de conservación adecuadas. |